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制药/生物技术

封装

用氮气进行药品封装时,您务必要确保所用的氮气可靠、可追溯并且符合法规要求。

政府对药品的研制、生产、分析和封装具有极其严格的立法要求,为此,空气产品公司研发了一系列医药级气体,力求让客户安心。封装用气体会与医药活性成分 (API) 直接接触,所以务必要确保所用的气体符合欧洲关于医药活性成分的使用和质量方面的要求。

我们的医药级气体系列在生产、分析、存储和配送过程中,保证完全符合欧洲药典及 GMP(药品生产管理规范)第 II 部分的要求。我们的气体在输送时会按标准附上可追溯的分析证书。产品规格完全符合欧洲、日本和美国的药典。

我们的气体使用配有剩余压力阀的专用钢瓶及钢瓶组输送,既保证了一致性,也可避免回流污染。对于购买量比较大的客户,我们还会提供大宗输送服务。

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气体

医药级氮气

Experis® 系列医药级气体完全符合欧洲药典和 GMP 第 II 部分的规定、可追溯且完全可靠。本品不在北美地区销售。

Experis® 系列医药级气体完全符合欧洲药典和 GMP 第 II 部分的规定、可追溯且完全可靠。本品不在北美地区销售。

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